Des médicaments dangereux sont réintroduits sur le marché sous un nouveau nom, et personne ne dit rien !!
On se souvient du Zantac (ranitidine), retiré en 2020 après que la FDA a constaté la présence de NDMA, un probable agent cancérigène. En 2025, GSK a versé jusqu’à 2,2 milliards de dollars pour des poursuites liées au cancer, mais le médicament… revient, sous un nom nouveau.
Le Motilium (dompéridone), interdit en vente libre dès 2014 suite à plus de 100 décès liés à des troubles cardiaques, pourrait bien réapparaître avec une autorisation discrète.
L’ancienne formule du Levothyrox, celle que des dizaines de milliers de patients tolèrent mieux, reste disponible… pour le moment.
Pourquoi faut-il empêcher ces retours secrets ?
- **Cette stratégie mise sur l’ignorance des patients.**
- Les laboratoires modifient un excipient, changent un nom commercial et… la publicité continue.
- Les citoyens n’ont aucune visibilité sur les tests indépendants ou les effets secondaires réels.
- Ces médicaments ont été interdits pour une bonne raison.
- Zantac lié à des cancers de la vessie, du rein, de la prostate,
- Motilium responsable d'insuffisances cardiaques et d'au moins 100 décès en France,
- Ancienne formule du Levothyrox demandé à grands cris par des malades traumatisés par la nouvelle.
- La confiance a été brisée.
- Des scandales comme Mediator ou Levothyrox ont miné la crédibilité des autorités sanitaires. Ce retour sous couvert d’« innovation » est un coup de poignard administré dans le dos des patients.
Ce que nous exigeons dès maintenant
- Transparence totale sur tout médicament retiré puis réautorisé : nom, formulation, études d’innocuité indépendantes.
- Consultation publique obligatoire avant toute réintroduction : patients, associations, médecins doivent être associés.
- Évaluation indépendante par l'ANSM ou une autorité tierce, sans conflit d’intérêt avec les laboratoires.
- Droit de refus : aucun patient ne doit être contraint à un retour de traitement sans son accord éclairé.
Votre santé n’est pas négociable
Ils jouent avec les noms, les excipients, les autorisations. Mais ce sont nous qui subissons les effets secondaires.
🖊️ Signez cette pétition pour dire NON à la réintroduction silencieuse de traitements dangereux.
Parce que votre santé n’est pas un nom, n’est pas un truc chimique : c’est votre vie.
📬 Lettre au Ministère de la Santé
Madame, Monsieur,
De graves médicaments retirés du marché pour des raisons sanitaires reviennent aujourd’hui… sans consultation, sans explication, parfois sous un nouveau nom.
Nous vous demandons :
- Une transparence complète sur ces produits.
- Une consultation citoyenne préalable à toute réintroduction.
- Une expertise indépendante garantissant l’innocuité.
Il en va de la confiance du public et de sa santé.
Nous attendons vos actes, pas vos silences.
Veuillez agréer, Madame, Monsieur, l’expression de notre vigilance citoyenne.
1. "Lévothyrox : les patients avaient raison", Alternative Santé
2. "Zantac Lawsuit Settlement Amount: Latest Updates & Payouts", Lawsuit Information Center
3. "Call for drug ban over death fears", Connexion France
4. "Levothyrox : l'ancienne formule distribuée en France jusqu'en 2025", Le Monde
5. "Gestion des effets secondaires des antiviraux", Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française (SPILF)
6. "GSK Settles 80,000 Zantac Cases for $2.2B", Xtalks
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